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PAMIDRONATE DE SODIUM MYLAN 3 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant PAMIDRONATE DE SODIUM MYLAN 3 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, médicament fabriqué par MYLAN SAS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 26/08/2004.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	PAMIDRONATE DE SODIUM MYLAN 3 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
🏭 Fabricant	MYLAN SAS
💊 Forme pharmaceutique	solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	26/08/2004
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

61747892

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 20 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	20/02/2008
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Cette spécialité napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V).
Code dossier	CT-5366

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	2,527 mg de PAMIDRONIQUE (ACIDE) dans 1 ml Fraction thérapeutique
Substance	3 mg de PAMIDRONATE DE SODIUM dans 1 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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