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OFLOXACINE MYLAN 200 mg/40 ml, solution pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant OFLOXACINE MYLAN 200 mg/40 ml, solution pour perfusion, médicament fabriqué par MYLAN SAS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 18/04/2005.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination OFLOXACINE MYLAN 200 mg/40 ml, solution pour perfusion
🏭 Fabricant MYLAN SAS
💊 Forme pharmaceutique solution pour perfusion
👅 Voie d'administration intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription réservé à l'usage HOSPITALIER
liste I
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Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 18/04/2005
Statut de l'autorisation MM Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 65525298

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 50 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 40 ml - CIP13 : 3400957377229
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 31/03/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 21/01/2009
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médicale rendu.
Code dossier CT-6258

Composition chimique

Element considéré solution
Substance 200 mg de OFLOXACINE dans 40 ml de solution pour perfusion
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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