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NAFTIDROFURYL MYLAN 100 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant NAFTIDROFURYL MYLAN 100 mg, gélule, médicament fabriqué par MYLAN SAS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 15/03/1991.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	NAFTIDROFURYL MYLAN 100 mg, gélule
🏭 Fabricant	MYLAN SAS
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	15/03/1991
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

65067139

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 20 gélule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	100 mg de NAFTIDROFURYL (OXALATE ACIDE DE) dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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