Aucun résultat

MOLSIDOMINE MYLAN 2 mg, comprimé sécable

Cette fiche contient les informations concernant MOLSIDOMINE MYLAN 2 mg, comprimé sécable, médicament fabriqué par MYLAN SAS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 15/09/2000.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination MOLSIDOMINE MYLAN 2 mg, comprimé sécable
🏭 Fabricant MYLAN SAS
💊 Forme pharmaceutique comprimé sécable
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 15/09/2000
Statut de l'autorisation MM Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 67105745

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) - CIP13 : 3400935555144
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 29/07/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 90 comprimé(s) - CIP13 : 3400935555205
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 27/07/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 2 mg de MOLSIDOMINE dans un comprimé
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat