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KETOPROFENE MYLAN LP 200 mg, gélule à libération prolongée

Cette fiche contient les informations concernant KETOPROFENE MYLAN LP 200 mg, gélule à libération prolongée, médicament fabriqué par MYLAN SAS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 22/02/2000.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	KETOPROFENE MYLAN LP 200 mg, gélule à libération prolongée
🏭 Fabricant	MYLAN SAS
💊 Forme pharmaceutique	gélule à libération prolongée
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste II
Informations importantes BDPM	Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves - du 2023-04-28 au 2026-04-28
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	22/02/2000
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

65249953

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 14 gélule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	200 mg de KÉTOPROFÈNE dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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