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IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par MYLAN SAS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 15/11/2011.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	MYLAN SAS
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	15/11/2011
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

67399371

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	150 mg de IRBÉSARTAN dans un comprimé Principe actif
Substance	12,5 mg de HYDROCHLOROTHIAZIDE dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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