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FLUVASTATINE MYLAN LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Cette fiche contient les informations concernant FLUVASTATINE MYLAN LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, médicament fabriqué par MYLAN SAS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 06/10/2008.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	FLUVASTATINE MYLAN LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
🏭 Fabricant	MYLAN SAS
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé à libération prolongée
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	06/10/2008
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

68272626

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	80 mg de FLUVASTATINE dans un comprimé Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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