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BUPIVACAINE MYLAN 5 mg/ml, solution injectable en flacon

Cette fiche contient les informations concernant BUPIVACAINE MYLAN 5 mg/ml, solution injectable en flacon, médicament fabriqué par MYLAN SAS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 31/03/1992.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	BUPIVACAINE MYLAN 5 mg/ml, solution injectable en flacon
🏭 Fabricant	MYLAN SAS
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	péridurale;périneurale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	31/03/1992
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

65367122

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 flacon(s) en verre de 20 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	5,26 mg de CHLORHYDRATE DE BUPIVACAÏNE dans 1 ml Principe actif
Substance	5,00 mg de CHLORHYDRATE DE BUPIVACAÏNE ANHYDRE dans 1 ml Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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