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TEVETEN 300 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant TEVETEN 300 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par MYLAN MEDICAL et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 15/04/1998.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	TEVETEN 300 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	MYLAN MEDICAL
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	15/04/1998
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

69129129

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 168 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	300 mg de ÉPROSARTAN dans un comprimé Fraction thérapeutique
Substance	367,91 mg de MÉSILATE D'ÉPROSARTAN dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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