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SEVREDOL 20 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant SEVREDOL 20 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par MUNDIPHARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 31/03/1992.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination SEVREDOL 20 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant MUNDIPHARMA
💊 Forme pharmaceutique comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription prescription limitée à 4 semaines
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
stupéfiants
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 31/03/1992
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 67233047

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) PVDC PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - CIP13 : 3400933480059
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 31/03/1999 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65%
    Prix : 3,93 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 4,95 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 20,00 mg de SULFATE DE MORPHINE dans un comprimé
Principe actif
Substance 15 mg de MORPHINE dans un comprimé
Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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