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OXYCONTIN LP 20 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Cette fiche contient les informations concernant OXYCONTIN LP 20 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, médicament
fabriqué par MUNDIPHARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 11/07/2000.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | OXYCONTIN LP 20 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée |
| 🏭 Fabricant | MUNDIPHARMA |
| 💊 Forme pharmaceutique | comprimé pelliculé à libération prolongée |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Conditions de prescription |
prescription limitée à 4 semaines
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée stupéfiants |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 11/07/2000 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 67467071 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - CIP13 : 3400935421500
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 02/04/2002 - collectivités :
Taux de remboursement SS : 65%
Prix : 10,17 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 11,19 €
Indications remboursement : Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans les cas suivants :
- douleurs cancéreuses sévères
- douleurs sévères neuropathiques
- traitement des fortes douleurs de l'arthrose du genou ou de la hanche et de la lombalgie chronique, en dernier recours, lorsque les solutions chirurgicales sont envisagées ou que la pose de prothèses orthopédiques est contre-indiquée ou refusée par le malade ; JOURNAL OFFICIEL ; 13/04/16 ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
| Date de l'avis : | 19/09/2012 |
| Valeur ASMR | V |
| Motif | Extension d'indication |
| libelle | Les spécialités OXYCONTIN, OXYNORM et OXYNORMORO n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités à base de morphine à libération immédiate et prolongée dans la prise en charge de la douleur sévère cancéreuse, post-opératoire et neuropathique. |
| Code dossier | CT-11678 |
| Lien avis HAS | voir avis HAS |
| Date de l'avis : | 19/09/2012 |
| Valeur ASMR | V |
| Motif | Renouvellement d'inscription (CT) |
| libelle | Les spécialités OXYCONTIN, OXYNORM et OXYNORMORO n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités à base de morphine à libération immédiate et prolongée dans la prise en charge de la douleur sévère cancéreuse, post-opératoire et neuropathique. |
| Code dossier | CT-11677 |
| Lien avis HAS | voir avis HAS |
Composition chimique
| Element considéré | comprimé |
| Substance | 20 mg de OXYCODONE (CHLORHYDRATE D') dans un comprimé
Principe actif |
