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PANTESTONE 40 mg, capsule molle

Cette fiche contient les informations concernant PANTESTONE 40 mg, capsule molle, médicament fabriqué par MSD FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 24/12/1984.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	PANTESTONE 40 mg, capsule molle
🏭 Fabricant	MSD FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	capsule molle
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE prescription réservée aux spécialistes et services DIABETOLOGIE prescription réservée aux spécialistes et services GYNECOLOGIE prescription réservée aux spécialistes et services UROLOGIE prescription initiale réservée à certains spécialistes liste I prescription réservée aux médecins compétents en NUTRITION prescription réservée aux spécialistes en MEDECINE ET BIOLOGIE DE LA REPRODUCTION - ANDROLOGIE
Informations importantes BDPM	Médicaments à base de testostérone : la prescription initiale est élargie - du 2022-01-24 au 2026-01-24
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	24/12/1984
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

68804011

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

6 plaquette(s) PVC aluminium de 10 capsule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	capsule
Substance	40 mg de TESTOSTÉRONE (UNDÉCANOATE DE) dans une capsule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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