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MODURETIC, comprimé sécable
Cette fiche contient les informations concernant MODURETIC, comprimé sécable, médicament
fabriqué par MSD FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 05/04/1989.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | MODURETIC, comprimé sécable |
| 🏭 Fabricant | MSD FRANCE |
| 💊 Forme pharmaceutique | comprimé sécable |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| ⚠️ Disponibilité | Warning disponibilité |
| Conditions de prescription | liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Non commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 05/04/1989 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 69857248 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - CIP13 : 3400931492405
Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 20/04/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | comprimé |
| Substance | 50 mg de HYDROCHLOROTHIAZIDE dans un comprimé
Principe actif |
| Substance | 5,680 mg de AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') HYDRATÉ dans un comprimé
Principe actif |
| Substance | 5 mg de AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') ANHYDRE dans un comprimé
Fraction thérapeutique |
