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MODURETIC, comprimé sécable

Cette fiche contient les informations concernant MODURETIC, comprimé sécable, médicament fabriqué par MSD FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 05/04/1989.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination MODURETIC, comprimé sécable
🏭 Fabricant MSD FRANCE
💊 Forme pharmaceutique comprimé sécable
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 05/04/1989
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 69857248

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - CIP13 : 3400931492405
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 20/04/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 50 mg de HYDROCHLOROTHIAZIDE dans un comprimé
Principe actif
Substance 5,680 mg de AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') HYDRATÉ dans un comprimé
Principe actif
Substance 5 mg de AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') ANHYDRE dans un comprimé
Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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