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HIBIDIL, solution pour application locale, stérile
Cette fiche contient les informations concernant HIBIDIL, solution pour application locale, stérile, médicament
fabriqué par MÖLNLYCKE HEALTH CARE (SUEDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 30/05/1983.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | HIBIDIL, solution pour application locale, stérile |
| 🏭 Fabricant | MÖLNLYCKE HEALTH CARE (SUEDE) |
| 💊 Forme pharmaceutique | solution pour application |
| 👅 Voie d'administration | cutanée |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Informations importantes BDPM | Chlorhexidine : attention au risque de réaction allergique immédiate grave - du 2023-11-30 au 2025-11-30 |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 30/05/1983 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 60665862 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 240 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 15 ml - CIP13 : 3400956393275
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 01/01/2003 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
💊 25 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 15 ml - CIP13 : 3400934117558
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 01/01/2002 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | solution |
| Substance | 0,5 mg de CHLORHEXIDINE (DIGLUCONATE DE) dans 1 ml
Principe actif |
