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VANCOMYCINE MIP 500 mg, poudre pour solution pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant VANCOMYCINE MIP 500 mg, poudre pour solution pour perfusion, médicament fabriqué par MIP PHARMA (ALLEMAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 24/01/2011.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	VANCOMYCINE MIP 500 mg, poudre pour solution pour perfusion
🏭 Fabricant	MIP PHARMA (ALLEMAGNE)
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour solution pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	prescription hospitalière liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	24/01/2011
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

68624821

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

5 flacon(s) en verre

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	22/10/2014
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Absence damélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres spécialités à base de vancomycine déjà inscrites.
Code dossier	CT-13843
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	500 mg de CHLORHYDRATE DE VANCOMYCINE dans un flacon Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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