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VIPERFAV, solution à diluer pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant VIPERFAV, solution à diluer pour perfusion, médicament fabriqué par MICROPHARM LIMITED (IRLANDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 17/07/2001.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination VIPERFAV, solution à diluer pour perfusion
🏭 Fabricant MICROPHARM LIMITED (IRLANDE)
💊 Forme pharmaceutique solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription réservé à l'usage HOSPITALIER
liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 17/07/2001
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 62203018

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 ampoule(s) en verre de 4 ml - CIP13 : 3400955091950
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 05/08/2024 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 1 flacon(s) en verre de 4 ml de solution ( abrogée le 26/07/2024) - CIP13 : 3400956215409
    Présentation abrogée - Déclaration de commercialisation - Date : 26/08/2002 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 18/12/2024
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.
Code dossier CT-21018
Lien avis HAS voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré solution
Substance supérieur ou égal à 1000 UE chez la souris de FRAGMENTS F(AB')2 D'IMMUNOGLOBULINE ÉQUINE ANTIVENIMEUSE DE VIPÈRE EUROPÉENNE : VENIN DE VIPERA ASPIS dans 4 ml
Principe actif
Substance supérieur ou égal à 500 UE chez la souris de FRAGMENTS F(AB')2 D'IMMUNOGLOBULINE ÉQUINE ANTIVENIMEUSE DE VIPÈRE EUROPÉENNE : VENIN DE VIPERA BERUS dans 4 ml
Principe actif
Substance supérieur ou égal à 1000 UE chez la souris de FRAGMENTS F(AB')2 D'IMMUNOGLOBULINE ÉQUINE ANTIVENIMEUSE DE VIPÈRE EUROPÉENNE : VENIN DE VIPERA AMMODYTES dans 4 ml
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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