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INTRONA 10 millions d'UI/ml, solution injectable ou pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant INTRONA 10 millions d'UI/ml, solution injectable ou pour perfusion, médicament fabriqué par MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 09/03/2000.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination INTRONA 10 millions d'UI/ml, solution injectable ou pour perfusion
🏭 Fabricant MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS)
💊 Forme pharmaceutique solution injectable ou pour perfusion
👅 Voie d'administration intraveineuse;sous-cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription prescription initiale hospitalière annuelle
liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 09/03/2000
Statut de l'autorisation MM Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne EU/1/99/127

Référencement/classement

Code CIS 67821132

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 flacon(s) en verre de 1 ml avec 1 seringue(s) avec 1 aiguille(s) avec 1 tampon nettoyant - CIP13 : 3400934956287
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 12/08/2020 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré solution
Substance 10 millions UI de INTERFÉRON ALFA-2B dans un flacon de 1 ml de solution
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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