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PRAXILENE 100 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant PRAXILENE 100 mg, gélule, médicament fabriqué par MERCK SANTE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 22/08/1990.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination PRAXILENE 100 mg, gélule
🏭 Fabricant MERCK SANTE
💊 Forme pharmaceutique gélule
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 22/08/1990
Statut de l'autorisation MM Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 66410968

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s) - CIP13 : 3400933287931
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 28/09/2020 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré gélule
Substance 100 mg de HYDROGÉNOOXALATE DE NAFTIDROFURYL dans une gélule
Principe actif
Substance 81 mg de NAFTIDROFURYL dans une gélule
Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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