NITISINONE MDK 5 mg, gélule

Titulaire AMM : MENDELIKABS EUROPE (IRLANDE)

Non commercialisée gélule orale

Informations sur le médicament

Dénomination	NITISINONE MDK 5 mg, gélule
Fabricant / Titulaire	MENDELIKABS EUROPE (IRLANDE)
Forme pharmaceutique	gélule
Voie d'administration	orale
Conditions de prescription	prescription hospitalière liste I À quoi correspondent ces classifications ? Liste I Risques élevés. Ordonnance obligatoire, valable 3 mois max, délivrance uniquement sur ordonnance originale. Liste II Risques modérés. Ordonnance obligatoire, valable 12 mois max. Stupéfiants Ordonnance sécurisée, quantité limitée à 28 jours, délivrance fractionnée. Réservé à l'usage hospitalier Non disponible en pharmacie de ville. Prescription réservée aux spécialistes Primo-prescription par spécialiste obligatoire. Renouvellement possible par le médecin traitant. Source : Code de la santé publique — Art. L.5132-1 ↗
Disponibilité	Warning disponibilité

Mise sur le marché

État	Non commercialisée
Date AMM	24/08/2017
Statut autorisation	Autorisation abrogée
Type de procédure	Procédure centralisée
N° autorisation EU	EU/1/17/1217
Titulaire	MENDELIKABS EUROPE (IRLANDE)
Code CIS	64487446
Code CIP13	3400930129630

Présentations commercialisées

💊 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)

CIP13 : 3400930129630 · Présentation active · Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisatio
Date : 01/03/2023 · Collectivités : non

Composition chimique

gélule

5 mg de NITISINONE dans une gélule

Principe actif

📊 Statistiques de remboursement (Assurance Maladie)

Nombre de boîtes remboursées par année

Pharmacie de ville Hôpital