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NITISINONE MDK 10 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant NITISINONE MDK 10 mg, gélule, médicament fabriqué par MENDELIKABS EUROPE (IRLANDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 24/08/2017.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	NITISINONE MDK 10 mg, gélule
🏭 Fabricant	MENDELIKABS EUROPE (IRLANDE)
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	prescription hospitalière liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	24/08/2017
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/17/1217

Référencement/classement

Code CIS

63259799

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	10 mg de NITISINONE dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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