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SPEDRA 200 mg, comprimé

Cette fiche contient les informations concernant SPEDRA 200 mg, comprimé, médicament fabriqué par MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 21/06/2013.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	SPEDRA 200 mg, comprimé
🏭 Fabricant	MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG
💊 Forme pharmaceutique	comprimé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	21/06/2013
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/13/841

Référencement/classement

Code CIS

66839572

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 12 comprimé(s)

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 4 comprimé(s)

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 8 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	200 mg de AVANAFIL dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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