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KETESSE 50 mg/2 ml, solution injectable/pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant KETESSE 50 mg/2 ml, solution injectable/pour perfusion, médicament fabriqué par MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 11/06/2003.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	KETESSE 50 mg/2 ml, solution injectable/pour perfusion
🏭 Fabricant	MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable ou pour perfusion
👅 Voie d'administration	intramusculaire;intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	11/06/2003
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

60205458

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

6 ampoule(s) en verre brun de 2 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	50,00 mg de DEXKÉTOPROFÈNE dans une ampoule de 2 ml Fraction thérapeutique
Substance	73,80 mg de DEXKÉTOPROFÈNE TROMÉTAMOL dans une ampoule de 2 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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