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KETESSE 25 mg, granulés pour solution buvable

Cette fiche contient les informations concernant KETESSE 25 mg, granulés pour solution buvable, médicament fabriqué par MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 21/06/2012.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	KETESSE 25 mg, granulés pour solution buvable
🏭 Fabricant	MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG
💊 Forme pharmaceutique	granulés pour solution buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II
Informations importantes BDPM	Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves - Point d'Information - du 2019-04-18 au 2026-04-18
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	21/06/2012
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

64613432

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

20 sachet(s) aluminium polyéthylène

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	granulés
Substance	25 mg de DEXKÉTOPROFÈNE dans un sachet Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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