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KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 09/03/1998.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II
Informations importantes BDPM	Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves - Point d'Information - du 2019-04-18 au 2026-04-18
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	09/03/1998
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

62128284

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	25 mg de DEXKÉTOPROFÈNE dans un comprimé Fraction thérapeutique
Substance	36,9 mg de DEXKÉTOPROFÈNE TROMÉTAMOL dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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