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ALTEIS 40 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant ALTEIS 40 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 29/10/2003.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ALTEIS 40 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	29/10/2003
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

64220863

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	25/02/2004
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Dans cette indication, lolmésartan médoxomil napporte pas damélioration du service médical rendu par rapport aux autres sartans (losartan, valsartan, candésartan et lirbésartan).
Code dossier	CT-458

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	40 mg de OLMÉSARTAN MÉDOXOMIL dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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