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PRILIGY 30 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant PRILIGY 30 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par MENARINI FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 25/07/2012.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination PRILIGY 30 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant MENARINI FRANCE
💊 Forme pharmaceutique comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 25/07/2012
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS 67084087

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium avec sécurité enfant de 3 comprimé(s) - CIP13 : 3400922269269
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 21/03/2013 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium avec sécurité enfant de 6 comprimé(s) - CIP13 : 3400922269320
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 21/03/2013 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 30 mg de DAPOXÉTINE dans un comprimé
Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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