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BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose

Cette fiche contient les informations concernant BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose, médicament fabriqué par MENARINI FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 21/12/1994.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose
🏭 Fabricant	MENARINI FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	collyre
👅 Voie d'administration	ophtalmique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	21/12/1994
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60286556

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	collyre
Substance	0,1 mg de BROMURE DE CÉTHEXONIUM dans un récipient unidose Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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