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BRONCALENE ENFANTS, sirop

Cette fiche contient les informations concernant BRONCALENE ENFANTS, sirop, médicament fabriqué par MELISANA PHARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 01/08/1978.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	BRONCALENE ENFANTS, sirop
🏭 Fabricant	MELISANA PHARMA
💊 Forme pharmaceutique	sirop
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Alerte
Conditions de prescription	liste I
Informations importantes BDPM	Risque d'allergie grave aux curares en cas d'utilisation des sirops contre la toux contenant de la pholcodine - du 2022-09-01 au 2025-09-01 Retour d'information sur le PRAC de septembre 2022 (29 août - 1er septembre) - du 2022-09-05 au 2025-09-05 Retour d'information sur le PRAC de décembre 2022 (28 novembre - 1er décembre) - du 2022-12-09 au 2025-12-09
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	01/08/1978
Statut de l'autorisation MM	Autorisation retirée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

69730375

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 150 ml avec cuillère-mesure polystyrène

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	sirop
Substance	0,0500 g de PHOLCODINE dans 100 ml Principe actif
Substance	0,0100 g de CHLORPHÉNAMINE (MALÉATE DE) dans 100 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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