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TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable

Cette fiche contient les informations concernant TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable, médicament fabriqué par MEDIWIN et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 12/02/2010.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable
🏭 Fabricant MEDIWIN
💊 Forme pharmaceutique comprimé pelliculé sécable
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription liste I
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Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 12/02/2010
Statut de l'autorisation MM Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM Autorisation d'importation parallèle

Référencement/classement

Code CIS 65559635

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 5 comprimé(s) - CIP13 : 3400949005680
    Présentation active - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) - Date : 05/08/2020 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65%
    Prix : 9,14 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 10,16 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 512,46 mg de LÉVOFLOXACINE HÉMIHYDRATÉE dans un comprimé
Principe actif
Substance 500 mg de LÉVOFLOXACINE dans un comprimé
Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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