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FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par MEDIWIN et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 12/10/2015.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	MEDIWIN
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	12/10/2015
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Autorisation d'importation parallèle

Référencement/classement

Code CIS

67937133

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	2,5 mg de LÉTROZOLE dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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