Aucun résultat

KETOPROFENE MEDISOL 100 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant KETOPROFENE MEDISOL 100 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion, médicament fabriqué par MEDISOL et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 31/01/2013.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	KETOPROFENE MEDISOL 100 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion
🏭 Fabricant	MEDISOL
💊 Forme pharmaceutique	solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	31/01/2013
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

67834521

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 ampoule(s) en verre brun de 4 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	20/02/2013
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Cette spécialité napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations à base de kétoprofène déjà inscrites.
Code dossier	CT-12726

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	100 mg de KÉTOPROFÈNE dans une ampoule de 4 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat