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ETAIN STANNEUX MEDIAM, poudre pour injection
Cette fiche contient les informations concernant ETAIN STANNEUX MEDIAM, poudre pour injection, médicament
fabriqué par MEDIAM et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 20/05/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | ETAIN STANNEUX MEDIAM, poudre pour injection |
| 🏭 Fabricant | MEDIAM |
| 💊 Forme pharmaceutique | poudre pour injection |
| 👅 Voie d'administration | intraveineuse |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Conditions de prescription |
réservé à l'usage HOSPITALIER
prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 20/05/1996 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 62934304 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 5 flacon(s) en verre de 10,8 mg - CIP13 : 3400955954231
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 01/11/2012 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | poudre |
| Substance | 4,0 mg de STANNEUX (FLUORURE) dans un flacon
Principe actif |
| Substance | 6,8 mg de SODIUM (MÉDRONATE DE) dans un flacon
Principe actif |
