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BETADINE 350 mg, compresse imprégnée

Cette fiche contient les informations concernant BETADINE 350 mg, compresse imprégnée, médicament fabriqué par MEDA PHARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 25/11/1991.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	BETADINE 350 mg, compresse imprégnée
🏭 Fabricant	MEDA PHARMA
💊 Forme pharmaceutique	compresse imprégné(e)
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	25/11/1991
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

64930411

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

sachet(s) polyinert aluminium polyamide papier de 50 compresse(s)

sachet(s) polyinert aluminium polyamide papier de 6 compresse(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	compresse
Substance	350 mg de POVIDONE IODÉE dans une compresse imprégnée Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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