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SEROPRAM 20 mg/0,5 ml, solution à diluer pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant SEROPRAM 20 mg/0,5 ml, solution à diluer pour perfusion, médicament fabriqué par LUNDBECK SAS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 15/04/1998.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination SEROPRAM 20 mg/0,5 ml, solution à diluer pour perfusion
🏭 Fabricant LUNDBECK SAS
💊 Forme pharmaceutique solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Lien BDPM https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=69901965
Conditions de prescription réservé à l'usage HOSPITALIER
liste I
Informations importantes BDPM Citalopram et Escitalopram (Seropram, Seroplex, génériques) : rappel sur le risque d'allongement dose-dépendant de l'intervalle QT - du 2022-05-24 au 2026-05-24
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=69901965

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 15/04/1998
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 69901965
Code ATC N06AB04
Libelle ATC1 SYSTEME NERVEUX
Libelle ATC2 PSYCHOANALEPTIQUES
Libelle ATC3 ANTIDEPRESSEURS
Libelle ATC4 INHIBITEURS SELECTIFS DE LA RECAPTURE DE LA SEROTONINE
Libelle ATC5 CITALOPRAM

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 10 ampoule(s) en verre de 0,5 ml - CIP13 : 3400956155804
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 01/09/1998 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré solution
Substance 22,24 mg de CHLORHYDRATE DE CITALOPRAM dans une ampoule
Principe actif
Substance 20 mg de CITALOPRAM BASE dans une ampoule
Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : N06AB04. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.