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YDRALBUM 200 g/L, solution pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant YDRALBUM 200 g/L, solution pour perfusion, médicament fabriqué par LFB-BIOMEDICAMENTS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 16/09/2009.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	YDRALBUM 200 g/L, solution pour perfusion
🏭 Fabricant	LFB-BIOMEDICAMENTS
💊 Forme pharmaceutique	solution pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	prescription hospitalière prescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine liste I L'administration doit être effectuée dans un établissement de santé L'administration doit être effectuée dans un établissement de transfusion sanguine autorisé à dispenser des médicaments aux malades qui y sont traités
Informations importantes BDPM	Point de situation des approvisionnements des médicaments dérivés du sang - du 2021-04-15 au 2026-04-15
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	16/09/2009
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

69214070

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 100 ml

Approvisionnement

Arrêt de commercialisation

Lien ANSM

1 flacon(s) en verre de 50 ml

Approvisionnement

Arrêt de commercialisation

Lien ANSM

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	11/04/2012
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	YDRALBUM n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités d'albumine humaine de même concentration actuellement commercialisées.
Code dossier	CT-11969
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	200 mg de protéines totales de ALBUMINE HUMAINE dans 1 mL de solution Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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