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Pas de code ATC4 pour B02BD
Pas de code ATC5 pour B02BD01

KANOKAD 25 UI/mL de facteur IX, poudre et solvant pour solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant KANOKAD 25 UI/mL de facteur IX, poudre et solvant pour solution injectable, médicament fabriqué par LFB-BIOMEDICAMENTS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 18/11/2008.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination KANOKAD 25 UI/mL de facteur IX, poudre et solvant pour solution injectable
🏭 Fabricant LFB-BIOMEDICAMENTS
💊 Forme pharmaceutique poudre et solvant pour solution injectable
👅 Voie d'administration intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Lien BDPM https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=69321040
Conditions de prescription prescription hospitalière
liste I
Informations importantes BDPM L'ANSM réunit un comité d'experts consacré à la disponibilité des immunoglobulines humaines pour les patients - Point d'information - du 2020-09-29 au 2025-09-29
Point de situation des approvisionnements des médicaments dérivés du sang - du 2021-04-15 au 2026-04-15
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=69321040

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 18/11/2008
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 69321040
Code ATC B02BD01
Libelle ATC1 SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES
Libelle ATC2 ANTIHEMMORRAGIQUES
Libelle ATC3 VITAMINE K ET AUTRES HEMOSTATIQUES

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 flacon(s) en verre de 250 UI - 1 flacon(s) en verre de 10 ml avec dispositif(s) de transfert avec filtre(s) - CIP13 : 3400957386382
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 30/08/2010 - collectivités : Approvisionnement :
    Rupture de stock
    Début statut : 27/11/2023
    Début mise à jour statut : 29/10/2024
    Lien ANSM : Lien ANSM

    💊 1 flacon(s) en verre de 500 UI - 1 flacon(s) en verre de 20 ml avec dispositif(s) de transfert avec filtre(s) - CIP13 : 3400957386443
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 30/08/2010 - collectivités : Approvisionnement :
    Rupture de stock
    Début statut : 27/11/2023
    Début mise à jour statut : 29/10/2024
    Lien ANSM : Lien ANSM

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 18/02/2009
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle KANOKAD 250 UI/ 10 ml et 500 UI/ 20 ml n'apporte pas d'amélioration su service médical rendu (ASMR de niveau V).
Code dossier CT-6278
Lien avis HAS voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré poudre
Substance 14 - 35 UI de FACTEUR II DE COAGULATION HUMAIN dans 1 mL de solution reconstituée
Principe actif
Substance 7 - 20 UI de FACTEUR VII DE COAGULATION HUMAIN dans 1 mL de solution reconstituée
Principe actif
Substance 25 UI de FACTEUR IX DE COAGULATION HUMAIN dans 1 mL de solution reconstituée
Principe actif
Substance 14 - 35 UI de FACTEUR X DE COAGULATION HUMAIN dans 1 mL de solution reconstituée
Principe actif
Substance 1 - 8 UI de PROTÉINE S dans 1 mL de solution reconstituée
Principe actif
Substance 11 - 39 UI de PROTÉINE C HUMAINE dans 1 mL de solution reconstituée
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : B02BD01. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.