Aucun résultat

PREMINOR 5 mg/5 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant PREMINOR 5 mg/5 mg, gélule, médicament fabriqué par LEURQUIN MEDIOLANUM et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 27/07/2018.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	PREMINOR 5 mg/5 mg, gélule
🏭 Fabricant	LEURQUIN MEDIOLANUM
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	27/07/2018
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

69673433

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)

Prix de vente : 8,44 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	23/10/2019
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	PREMINOR, association fixe de ramipril (5 ou 10 mg) et damlodipine (5 ou 10 mg), napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la prise séparée de ses deux principes actifs aux mêmes doses.
Code dossier	CT-17832
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	5 mg de RAMIPRIL dans une gélule Principe actif
Substance	5 mg de AMLODIPINE dans une gélule Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat