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PREMINOR 5 mg/10 mg, gélule
Cette fiche contient les informations concernant PREMINOR 5 mg/10 mg, gélule, médicament
fabriqué par LEURQUIN MEDIOLANUM et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 27/07/2018.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | PREMINOR 5 mg/10 mg, gélule |
| 🏭 Fabricant | LEURQUIN MEDIOLANUM |
| 💊 Forme pharmaceutique | gélule |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Conditions de prescription | liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 27/07/2018 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure décentralisée |
Référencement/classement
| Code CIS | 60992522 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s) - CIP13 : 3400930176061
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 01/09/2020 - collectivités :
Taux de remboursement SS : 65 %
Prix : 7,42 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 8,44 € ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | gélule |
| Substance | 5 mg de RAMIPRIL dans une gélule
Principe actif |
| Substance | 10 mg de AMLODIPINE dans une gélule
Fraction thérapeutique |
