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PREMINOR 5 mg/10 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant PREMINOR 5 mg/10 mg, gélule, médicament fabriqué par LEURQUIN MEDIOLANUM et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 27/07/2018.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination PREMINOR 5 mg/10 mg, gélule
🏭 Fabricant LEURQUIN MEDIOLANUM
💊 Forme pharmaceutique gélule
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 27/07/2018
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS 60992522

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s) - CIP13 : 3400930176061
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 01/09/2020 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65 %
    Prix : 7,42 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 8,44 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré gélule
Substance 5 mg de RAMIPRIL dans une gélule
Principe actif
Substance 10 mg de AMLODIPINE dans une gélule
Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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