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DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par LES LABORATOIRES SERVIER et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 18/04/1986.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant LES LABORATOIRES SERVIER
💊 Forme pharmaceutique comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Informations importantes BDPM Rappel d'un lot de Daflon 500 mg en raison d'un défaut qualité - du 2024-08-12 au 2025-08-12
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 18/04/1986
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 60491130

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s) - CIP13 : 3400955833543
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/05/1994 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 plaquette(s) PVC aluminium de 120 comprimé(s) - CIP13 : 3400927628146
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 01/03/2019 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - CIP13 : 3400932866007
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/05/1987 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - CIP13 : 3400938341836
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 12/03/2008 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 450 mg de DIOSMINE dans un comprimé
Fraction thérapeutique
Substance 50 mg de HESPÉRIDINE dans un comprimé
Fraction thérapeutique
Substance 500 mg de FRACTION FLAVONOÏQUE PURIFIÉE MICRONISÉE dans un comprimé
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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