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DAFLON 1000 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant DAFLON 1000 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par LES LABORATOIRES SERVIER et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 27/10/2016.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	DAFLON 1000 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	LES LABORATOIRES SERVIER
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	27/10/2016
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

66617130

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC aluminium de 18 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	900 mg de DIOSMINE dans un comprimé Fraction thérapeutique
Substance	100 mg de HESPÉRIDINE dans un comprimé Fraction thérapeutique
Substance	1000 mg de FRACTION FLAVONOÏQUE PURIFIÉE MICRONISÉE dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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