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NERISONE, pommade
Cette fiche contient les informations concernant NERISONE, pommade, médicament
fabriqué par LEO PHARMA A/S (DANEMARK) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 07/08/1978.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | NERISONE, pommade |
| 🏭 Fabricant | LEO PHARMA A/S (DANEMARK) |
| 💊 Forme pharmaceutique | pommade |
| 👅 Voie d'administration | cutanée |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Conditions de prescription | liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 07/08/1978 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 62017113 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 tube(s) aluminium de 30 g - CIP13 : 3400932223565
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/04/1979 - collectivités :
Taux de remboursement SS : 65%
Prix : 2,34 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 3,36 € ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | pommade |
| Substance | 0,10 g de DIFLUCORTOLONE (VALÉRATE DE) dans 100 g de pommade
Principe actif |
