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GASTROPAX, poudre pour solution buvable

Cette fiche contient les informations concernant GASTROPAX, poudre pour solution buvable, médicament fabriqué par LEHNING et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 26/12/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	GASTROPAX, poudre pour solution buvable
🏭 Fabricant	LEHNING
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour solution buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	26/12/1997
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

66679160

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 sachet(s) papier kraft de 100 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	20 g de CARBONATE DE CALCIUM dans 100 g de poudre pour solution buvable Principe actif
Substance	20 g de TRISILICATE DE MAGNÉSIUM dans 100 g de poudre pour solution buvable Principe actif
Substance	20 g de CARBONATE DE MAGNÉSIUM LÉGER dans 100 g de poudre pour solution buvable Principe actif
Substance	15 g de KAOLIN LOURD dans 100 g de poudre pour solution buvable Principe actif
Substance	15 g de BICARBONATE DE SODIUM dans 100 g de poudre pour solution buvable Principe actif
Substance	6 g de HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM dans 100 g de poudre pour solution buvable Principe actif
Substance	3 g de PHOSPHATE TRICALCIQUE dans 100 g de poudre pour solution buvable Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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