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RHINO SULFURYL, solution nasale pour pulvérisation
Cette fiche contient les informations concernant RHINO SULFURYL, solution nasale pour pulvérisation, médicament
fabriqué par LEGRAS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 03/12/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | RHINO SULFURYL, solution nasale pour pulvérisation |
| 🏭 Fabricant | LEGRAS |
| 💊 Forme pharmaceutique | solution pour pulvérisation |
| 👅 Voie d'administration | nasale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Conditions de prescription | liste II |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 03/12/1996 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 69864367 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 24 ml - CIP13 : 3400930910849
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/07/1971 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | solution |
| Substance | 0,10 g de SODIUM (THIOSULFATE DE) ANHYDRE dans 100 g
Principe actif |
| Substance | 0,99 g de CHLORHYDRATE D'ÉPHÉDRINE dans 100 g
Principe actif |
