CASPOFUNGINE LORIEN 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion — Caspofungin

Titulaire AMM : LABORATORIOS LORIEN (ESPAGNE)

Commercialisée poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur

Informations sur le médicament

Dénomination	CASPOFUNGINE LORIEN 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Fabricant / Titulaire	LABORATORIOS LORIEN (ESPAGNE)
Forme pharmaceutique	poudre pour solution à diluer pour perfusion
Voie d'administration	intraveineuse
Conditions de prescription	prescription hospitalière liste I À quoi correspondent ces classifications ? Liste I Risques élevés. Ordonnance obligatoire, valable 3 mois max, délivrance uniquement sur ordonnance originale. Liste II Risques modérés. Ordonnance obligatoire, valable 12 mois max. Stupéfiants Ordonnance sécurisée, quantité limitée à 28 jours, délivrance fractionnée. Réservé à l'usage hospitalier Non disponible en pharmacie de ville. Prescription réservée aux spécialistes Primo-prescription par spécialiste obligatoire. Renouvellement possible par le médecin traitant. Source : Code de la santé publique — Art. L.5132-1 ↗
Fiche BDPM	Voir sur medicaments.gouv.fr ↗
Intérêt thérapeutique	MITM — Oui

Mise sur le marché

État	Commercialisée
Date AMM	23/03/2018
Statut autorisation	Autorisation active
Type de procédure	Procédure décentralisée
Titulaire	LABORATORIOS LORIEN (ESPAGNE)
Code CIS	64566502
Code CIP13	3400930113585
Code ATC	J02AX04

Classification ATC

Groupe anatomique principalJAnti-infectieux à usage systémique

Sous-groupe thérapeutiqueJ02Antimycosiques à usage systémique

Sous-groupe pharmacologiqueJ02AAntimycosiques à usage systémique

Sous-groupe chimiqueJ02AXAutres antimycosiques à usage systémique

Sous-groupe substance chimiqueJ02AX04caspofungin

⚠ Informations importantes de sécurité

🔴

Caspofungine : l'ANSM recommande de ne pas utiliser de membrane dérivée du polyacrylonitrile chez les patients en soins intensifs sous hémofiltration

Alerte valable du 02/10/2024 au 02/04/2027

🔴

Médicaments à base de caspofungine : évitez l'utilisation de membranes dérivées du polyacrylonitrile pendant une thérapie de remplacement rénal continue chez les patients en état critique traités par caspofungine

Alerte valable du 05/11/2025 au 05/11/2026

Présentations commercialisées

💊 1 flacon(s) en verre de 15 ml

CIP13 : 3400930113585 · Présentation active · Déclaration de commercialisation
Date : 15/03/2021 · Collectivités : oui

Groupe générique

Groupe	CASPOFUNGINE (ACETATE DE) ((CHAMPIGNONS/GLAREA LOZOYENSIS)) équivalant à CASPOFUNGINE 50 mg - CANCIDAS 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Statut dans le groupe	Générique

Composition chimique

poudre

50 mg de CASPOFUNGINE dans un flacon

Fraction thérapeutique

de ACÉTATE DE CASPOFUNGINE

Principe actif

Avis ASMR (Amélioration du Service Médical Rendu)

▸ 13/05/2020 Pas d'amélioration (V) — Inscription (CT) Avis le plus récent

Date de l'avis	13/05/2020
Valeur ASMR	Pas d'amélioration (V)
Motif	Inscription (CT)
Libellé	Ces spécialités sont des médicaments génériques qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités à base de caspofungine 50 mg et 70 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion déjà inscrites.
Code dossier HAS	CT-18628
Avis HAS	Voir l'avis HAS ↗

Avis SMR (Service Médical Rendu)

▸ 13/05/2020 Important — Inscription (CT) Avis le plus récent

Date de l'avis	13/05/2020
Valeur SMR	Important
Motif	Inscription (CT)
Libellé	Le service médical rendu par CASPOFUNGINE LORIEN 50 mg et 70 mg est important dans les indications de l’AMM.
Code dossier HAS	CT-18628
Avis HAS	Voir l'avis HAS ↗

📊 Statistiques de remboursement (Assurance Maladie)

Nombre de boîtes remboursées par année

Pharmacie de ville Hôpital

Indicateur	2015	2016	2017	2018	2019	2020	2021	2022	2023	2024	2025
💊 Boîtes ville
🏥 Boîtes hôpital
∑ Boîtes total
∑ Base remboursement
∑ Montant remboursé

Source : Données ouvertes de l'Assurance Maladie (Open MEDIC) — pharmacies de ville et établissements hospitaliers.

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Tout professionnel de santé ou patient peut signaler un effet indésirable suspecté aux services de l'État via le portail national de signalement.

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