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CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule, médicament fabriqué par LABORATORIO REIG JOFRE (ESPAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 18/10/2017.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule
🏭 Fabricant	LABORATORIO REIG JOFRE (ESPAGNE)
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	18/10/2017
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

61068966

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	200 mg de SULFATE DE CHONDROÏTINE dans une gélule Principe actif
Substance	250 mg de CHLORHYDRATE DE GLUCOSAMINE dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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