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INTRALGIS 200 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant INTRALGIS 200 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par LABORATOIRES URGO et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 08/10/1992.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination INTRALGIS 200 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant LABORATOIRES URGO
💊 Forme pharmaceutique comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Informations importantes BDPM Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : ces médicaments ne pourront plus être présentés en libre accès - Point d'Information - du 2019-12-17 au 2025-12-17
Paracétamol, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et alpha-amylase : accessibles uniquement sur demande aux pharmaciens à compter du 15 janvier 2020 - Point d'Information - du 2020-01-15 au 2026-01-15
Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves - Point d'Information - du 2019-04-18 au 2026-04-18
Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves - du 2023-04-28 au 2026-04-28
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 08/10/1992
Statut de l'autorisation MM Autorisation archivée
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 69074768

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s) - CIP13 : 3400933565947
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 27/11/2020 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s) - CIP13 : 3400934325106
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 03/12/2020 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 200 mg de IBUPROFÈNE dans un comprimé
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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