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HUMEXLIB PARACETAMOL CHLORPHENAMINE 500 mg/4 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant HUMEXLIB PARACETAMOL CHLORPHENAMINE 500 mg/4 mg, gélule, médicament fabriqué par LABORATOIRES URGO HEALTHCARE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 07/02/1991.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	HUMEXLIB PARACETAMOL CHLORPHENAMINE 500 mg/4 mg, gélule
🏭 Fabricant	LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Informations importantes BDPM	Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : ces médicaments ne pourront plus être présentés en libre accès - Point d'Information - du 2019-12-17 au 2025-12-17 Paracétamol, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et alpha-amylase : accessibles uniquement sur demande aux pharmaciens à compter du 15 janvier 2020 - Point d'Information - du 2020-01-15 au 2026-01-15
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	07/02/1991
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

68144352

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC-Aluminium de 16 gélule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	500 mg de PARACÉTAMOL dans une gélule Principe actif
Substance	4 mg de MALÉATE DE CHLORPHÉNAMINE dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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