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HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet

Cette fiche contient les informations concernant HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet, médicament fabriqué par LABORATOIRES URGO HEALTHCARE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 27/02/2014.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet
🏭 Fabricant LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
💊 Forme pharmaceutique poudre pour solution buvable
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Informations importantes BDPM Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : ces médicaments ne pourront plus être présentés en libre accès - Point d'Information - du 2019-12-17 au 2025-12-17
Paracétamol, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et alpha-amylase : accessibles uniquement sur demande aux pharmaciens à compter du 15 janvier 2020 - Point d'Information - du 2020-01-15 au 2026-01-15
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 27/02/2014
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 61541629

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 8 sachet(s) papier aluminium polyéthylène - CIP13 : 3400927827396
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 31/03/2022 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré poudre
Substance 200 mg de ACIDE ASCORBIQUE dans un sachet de 13,1 g
Principe actif
Substance 500 mg de PARACÉTAMOL dans un sachet de 13,1 g
Principe actif
Substance 25 mg de MALÉATE DE PHÉNIRAMINE dans un sachet de 13,1 g
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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