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HUMEX RHUME DES FOINS A LA BECLOMETASONE 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon
Cette fiche contient les informations concernant HUMEX RHUME DES FOINS A LA BECLOMETASONE 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon, médicament
fabriqué par LABORATOIRES URGO HEALTHCARE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 28/04/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | HUMEX RHUME DES FOINS A LA BECLOMETASONE 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon |
| 🏭 Fabricant | LABORATOIRES URGO HEALTHCARE |
| 💊 Forme pharmaceutique | suspension pour pulvérisation |
| 👅 Voie d'administration | nasale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 28/04/1997 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 63327481 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 flacon(s) pulvérisateur(s) en verre brun de 100 dose(s) avec pompe(s) doseuse(s) avec embout nasal - CIP13 : 3400934321313
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 08/03/2006 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | suspension |
| Substance | 50 microgrammes de BÉCLOMÉTASONE (DIPROPIONATE DE) dans une dose
Principe actif |
