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HUMEX RHUME, comprimé et gélule

Cette fiche contient les informations concernant HUMEX RHUME, comprimé et gélule, médicament fabriqué par LABORATOIRES URGO HEALTHCARE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 22/09/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	HUMEX RHUME, comprimé et gélule
🏭 Fabricant	LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
💊 Forme pharmaceutique	comprimé et gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Informations importantes BDPM	Paracétamol, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et alpha-amylase : accessibles uniquement sur demande aux pharmaciens à compter du 15 janvier 2020 - Point d'Information - du 2020-01-15 au 2026-01-15 L'ANSM souhaite sécuriser l'utilisation des vasoconstricteurs - Point d'Information - du 2019-12-17 au 2025-06-17 L'ANSM renforce l'information des patients et des pharmaciens sur les risques liés aux vasoconstricteurs - Point d'information - du 2020-01-30 au 2026-01-30 Acétate de cyprotérone (Androcur, Diane 35, et génériques) et vasoconstricteurs (pseudoéphédrine) : retour d'information sur le PRAC de février 2020 - Point d'Information - du 2020-03-11 au 2026-03-11 Médicaments utilisés en cas de rhume : des documents pour expliquer leurs risques et les précautions d'utilisation à respecter - Point d'Information - du 2020-10-27 au 2025-10-27 Rhume, nez qui coule, nez bouché ? Attention : l'utilisation des vasoconstricteurs expose à des risques, soyez vigilants ! - du 2021-12-17 au 2025-06-17 Retour d'information sur le PRAC de février 2023 (6 - 9 février) - du 2023-02-20 au 2026-02-20 En cas de rhume, évitez les médicaments vasoconstricteurs par voie orale ! - du 2023-10-22 au 2025-10-22 Retour d'information sur le PRAC de décembre 2023 (27 au 30 novembre 2023) - du 2023-12-01 au 2025-12-01 Pseudoéphédrine : risques de syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible (PRES) et de syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS) - du 2024-02-12 au 2026-02-12 En cas de rhume, ne pas utiliser de médicaments à base de pseudoéphédrine (vasoconstricteurs par voie orale) - du 2024-04-08 au 2026-04-08 Rhume : ordonnance obligatoire pour toute dispensation de médicament à base de pseudoéphédrine - du 2024-12-10 au 2025-12-10
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	22/09/1997
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

63713344

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

12 comprimés et 4 gélules sous plaquette (PVC/Aluminium)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	500,0 mg de PARACÉTAMOL dans un comprimé Principe actif
Substance	60,0 mg de CHLORHYDRATE DE PSEUDOÉPHÉDRINE dans un comprimé Principe actif
Element considéré	gélule
Substance	500,0 mg de PARACÉTAMOL dans une gélule Principe actif
Substance	4,0 mg de MALÉATE DE CHLORPHÉNAMINE dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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